Einiges mag ich (noch) nicht öffentlich schreiben. Das ist auch mir zu heavy! Gerade hatte ich einen Anruf des Humangenetischen Instituts der Uniklinik Leipzig. Die Suche nach dem Syndrom-Bild der Junioren hat nichts ergeben. Gar nichts. Noch nicht einmal Glasknochen. Nix, nothing, niente – kein MOPD, kein Seckel-Syndrom – nichts!
Aber, sie werden weiter forschen. Bei mir haben sie was gefunden, das mir gar nicht gefällt. Aber dieses wird irgendwann einmal ein geschützter Beitrag! Es muss erst sacken …
10. Mai 2019 16:12 — 16:12
Gelesen
10. Mai 2019 16:13 — 16:13
Super – Danke!
10. Mai 2019 16:28 — 16:28
( Bin bei dir )
10. Mai 2019 16:38 — 16:38
Ich lese IMMER und mit echtem Interesse.
Leider fehlen mir meist die richtigen Worte zum Kommentieren. Dafür schicke ich ganz viele gute Wünsche.
10. Mai 2019 16:44 — 16:44
Ich drück die Daumen.
10. Mai 2019 17:18 — 17:18
Ich habe viel zu viel Schiss mein Genom untersuchen zu lassen, ehrlich gesagt.
10. Mai 2019 18:33 — 18:33
Mir geht es ähnlich wie den anderen. Häufig bin ich mir unsicher, was ich als Kommentar schreiben soll. „Likes“ finde ich persönlich prinzipiell nicht schlimm. Für mich sind sie eine digitale Version des Gestik und Mimik, lautlose Kommunikation. Wenn du sie nicht magst, werde ich mich zurückhalten. Auf jeden Fall drücke ich euch die Daumen! Liebe Grüße, Dario
10. Mai 2019 19:33 — 19:33
Ich habe es gelesen. Und bin … verwundert.
Nichts gefunden …
11. Mai 2019 06:24 — 6:24
Ja, sie sind eben einmalig – wir sind alle einmalig!
14. Mai 2019 10:07 — 10:07
bei den junioren nichts gefunden… totale verwunderung
um dich…..sorge
liebe grüße