Durch die jetzt fast dreimonatige Einnahme von Kortison erkenne ich mich im Spiegel kaum wieder. Eigentlich habe ich ein schmales Gesicht. Nun bin ich vom Medikament so aufgequollen, dass ich rund und prall bin. Mit Einverständnis des Arztes lasse ich das Prednisolon nun weg und hoffe inständig, dass ich mich selber bald wieder erkenne und nicht Sie zu mir sage. Ob die Therapie was geholfen hat? Keine Ahnung! Die Nebenwirkungen habe ich jedenfalls alle eingesackt, einschließlich der dünnen Haut. Was die Knochendichtemessung ergibt, ob ich inzwischen durch das viele Kortison eine Osteoporose entwickelt habe, das werde ich erst im März erfahren.
… aber bis dahin ist mein Gesicht wieder normal!
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Die Junioren wollten heute Morgen nicht aufstehen. So war es laut und hektisch, zum Glück ist morgen Sonnabend!
10. Januar 2020 14:10 — 14:10
Kennst Du diesen Beitrag? Ich musste an Dich denken. Ich finde ihn sehr interessant
https://ruhrkoepfe.wordpress.com/2020/01/10/teamgeist/
Vielleicht Du auch. LG Barbara
10. Januar 2020 15:40 — 15:40
Ich gucke keine Serien und kann also mit dem Beitrag nichts anfangen – vielleicht bin ich auch zu alt!
10. Januar 2020 16:26 — 16:26
Das hat doch nichts mit Serien zu tun…. es geht um Autisten und Teamwork und Einordnung usw.
10. Januar 2020 16:43 — 16:43
Ist trotzdem nicht meins!
10. Januar 2020 14:31 — 14:31
Ja, Cortison ist wahrhaft mit Vorsicht zu genießen. Bei mir hat es seinerzeit Panikattacken ausgelöst.
10. Januar 2020 14:49 — 14:49
Aber unumstritten ist, dass Kortison auch seine Berechtigung hat. Ohne, ginge es mir wahrscheinlich noch schlechter!
10. Januar 2020 15:13 — 15:13
Ja …
10. Januar 2020 15:26 — 15:26
Bestimmt, ich habe zwei Freundinnen mit Rheuma, die ohne Cortison noch mehr leiden müssten. Auch sie kennen die Nebenwirkungen nur zu gut und müssen das Mittel ab und zu absetzen. Kein Mittel ohne Nebenwirkungen, da muss man dann immer den Nutzen gegen das Risiko abwägen.
10. Januar 2020 15:39 — 15:39
Kortison ist ein Teufelszeug, aber ich möchte es nicht missen. Momentan nehme ich nur Spray als Dauermedikation – ohne, könnte ich nur sehr schwer atmen.
10. Januar 2020 15:22 — 15:22
oh mist ist das mit dem aufgequollenen gesicht! auch mit den nebenwirkungen.
meine schwester ist auch gerade wieder voll drauf auf cortison- colitis ulcerosa. da muß es sein, auch ein paar monate 🙁
machs gut, hoffe du bekommst schnell wieder dein eigenes gesicht!
10. Januar 2020 15:37 — 15:37
Wird ja alles wieder und solange der Nutzen überwiegt, werde ich weiter Kortison nehmen. – Auch als Tabletten, wenn es sein muss.