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des Töchtings Weg

Mein Töchting ist noch weiter weg gekommen, als der Kerle. Denn in diese Kinderklinik wollte ich mein zweites Kind nicht geben. Das war gut so! Nach ihrer Geburt musste ich auch 8 Tage im Krankenhaus bleiben, aber im Gegensatz zu Carsten durften wir sie besuchen. So habe ich mich noch am Tag meiner Entlassung ins Auto gesetzt und bin 50km gefahren um mein kleines Mädchen zu sehen.

Sie hatte eine knallrote Nase im winzigen kleinen Gesicht, große dunkle Augen mit Sonnenuntergangsphänomen. Sehr zerbrechlich sah sie aus, aber es war alles dran – nur eben kleiner, als üblich. Viel zu klein war sie nicht, aber tatsächlich leichter als ihr Bruder es war. Wiebke lag noch ca. 10 Tage im Inkubator und danach durfte sie gleich nach Hause: „Sie haben bewiesen, dass Sie das können. Wir vertrauen auf Sie. Sie schaffen das!“ Getrunken hat sie auch von Anfang an besser, als Carsten. Ihr Start war ein leichterer! Nicht wirklich leicht, denn sie hat ausdauernd geweint und geschrien. Autisten kommen als Autisten auf die Welt – das wusste ich bloß damals noch nicht. Mein Töchting bekam gleich Krankengymnastik und Frühförderung – was wäre gewesen, wenn der Kerle diese Chance gehabt hätte? Und immer noch war mein Umfeld der Meinung, dass sich das noch ‚verwachsen‘ würde …

Später schreibe ich weiter, jetzt kommt gleich schwieriger Besuch. Ich muss mich drauf einstellen. Liebe Grüße und danke, dass ihr lest.

Igor und Igor

Endlich, endlich hat Wiebke auch Geburtstag! Endlich, endlich ist ihr Tag! Ihre Geburt war nicht weniger dramatisch, als die des Kerle. Erzähle ich auch noch, aber erst einmal müssen wir für das Töchting singen …

… übrigens der kleine alte Igor hat einen Nachfolger bekommen, der nun auch Igor heißt! Wieder mit 2ter Seite …

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kein Anspruch

 … auf alleiniges Schicksal und Leid! Ich will hier kein schneller, höher, weiter in Punkto wer hat es am schwersten getroffen, veranstalten. Jeder Schicksalsschlag ist dramatisch für den, der ihn erleidet. Bitte seht meine Schilderung nicht als Sensation. Das ist es nämlich nicht. Es ist Leben. Meins, das des Kerle und exemplarisch auch das von pflegenden Angehörigen.

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Essen ist, also seit ich an meinen Sohn denken kann, ein heikles Thema.  Die körperliche Behinderung, das mit der offenen Blase hatte ich sehr bald im Griff und das ist, bis heute, kein großes Problem. Das Leben lief plätschernd vor sich hin. MamS forcierte seine Karriere, war aber immer dann da, wenn ich ihn brauchte.

Ein fröhliches Kind war Carsten immer, auch als er knapp 2jährig in Bremerhaven in einer Orthopädischen Klinik war. Alleine! Ich habe Ausbildung gemacht. Er hatte eine Betreuerin: Frau Rosenbaum, sie war wunderbar. Sie sprach mit Carsten, las ihm vor und erfand Wörter. Braunkohlenförderband oder Lohnsteuerjahresausgleich waren nach ihrem Namen und Auto, Papa und Mama Carstens erste Worte. Er war im wahrsten Sinne des Wortes ans Bett gefesselt. Seine Beine steckten im Streckverband damit beide Hüften eingerenkt werden sollten. Hat nicht viel gebracht, weil keine ausgebildeten Hüftpfannen vorhanden sind. Stattdessen hatte er bis dato schon diverse Knochenbrüche und beim krabbeln ist er einmal so aufs Kinn gefallen, dass er sich die Zähne ausgeschlagen hat. Zusätzlich zum Kieferbruch. 

Bei einem Spaziergang in der Stadt, sprach mich ein Obdachloser an, nachdem ich ihm ein bisschen Geld gab: „Der kleine Mann, geht er auch in den Kindergarten, da wo ich immer schlafe?“ Das musste ich wissen, wo er immer schläft – und dann hat er‘s mir erzählt. In einem Nebenzimmer eines Sonderpädagogischen Kindergarten war eine Notunterkunft für Penner, wie er es nannte. Ich bin gleich dorthin. Niemand von irgendeiner Behörde oder Lebenshilfe hat mir das damals gesagt. Carsten konnte dort zur Förderung gehen, Krankengymnastik machen und stundenweise betreut werden. 

Oh menno, mich nehmen die Erinnerungen mit. Ich will und kann nicht alles erzählen. Ein Buch wird nicht geschrieben …

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