Kategorie: Behinderung

piep

  • Wir schwitzen.
  • waren heute alle drei beim Hautarzt.
  • eine Praxis auf 3 Ebenen.
  • wären gerne dort in den Räumen geblieben – sie sind klimatisiert.
  • die neue Ärztin war eine sehr nette.
  • nur in der Apotheke waren 2 von 4 Medikamenten nicht lieferbar. 
  • habe versucht in der Hautarztpraxis anzurufen und bin wider Erwarten nach dem 2maligen Versuch durchgekommen, allerdings nicht bis zur Ärztin.
  • nach Rückruf wurde das Rezept elektronisch geändert und spätestens morgen kann ich ausreichend cremen – unser aller Haut.
  • wir schwitzen und machen die Schotten dicht!

nicht zu sehen

… ist mein Töchting, wenn wir in der Wohnung sind. Sie zieht sich sofort in ihr Zimmer zurück – mit dem Rücken zur Tür. Diese muss in einem bestimmten Winkel offenstehen. Sie spürt sofort wenn sich die Tür auch nur einen Zentimeter verstellt. Als erstes sortiert sie ihre geschenkten Gummibärchen nach Farbe und fängt mit den roten an zu naschen. Farbenrein isst sie sich die Regenbogenfarben entlang! Heute ist ihr Bett noch nicht bezogen. Mit Blick auf die Uhr hat mir Wiebke zu verstehen gegeben, dass sie spätestens um 20.00 Uhr damit rechnet, dass das Bett ‚richtig‘ ist. Leicht konsterniert war sie, dass ich die Bilderbücher nicht in der vorgeschriebenen Reihenfolge – aufgeschlagen versteht sich – vors Bett gelegt habe. (Ihr Bett misst vom Boden an 15cm Höhe, so kann sie alleine einsteigen.) Das beziehen wird beschwerlicher für mich! 

Ach so, die offene Tür! Wiebke hat Elefantenohren – afrikanische – sie bekommt alles mit und kommentiert von Zeit zu Zeit Carstens Gespräch mit mir. Sie korrigiert uns beide. Über mehrere Meter entspannt (das ist, glaub ich falsch) sich ein Disput unter den Geschwistern, der manchmal zickig auf beiden Seiten wird. Carsten motzt dann: „Mach doch deine Tür zu, du musst nicht alles wissen und außerdem bist du keine Fledermaus!“

20:06 Uhr – Wiebke hat demonstrativ auf die Uhr gezeigt und angemahnt, dass es nach 8 Uhr abends und ihr Bett immer noch nicht bezogen ist! 

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Es gibt jetzt Smileys! … und ich mag Kommentare!

es fällt mir nicht leicht

Wie viele Anläufe habe ich schon gemacht – dabei ist der Tag noch gar nicht alt – wie viele Gedanken gehen mir durch den Kopf? Was möchte ich bloggen? Will ich zum hundertsten Mal über meine Angst schreiben? Übers Alleinsein? Darüber, dass ich keine Gefühlsachterbahn fahren mag? Oder darüber, dass ich mit manchen Dingen überfordert bin, zum Beispiel mit dem Garten! Dass mein Töchting über Bauchweh klagt und dass der Kerle schon wieder schlimme Alpträume hatte? Oder soll ich darüber schreiben, dass Corona umgeht und mir deswegen eine fachkundige Helferin kurzfristig abgesagt hat? Sie kommt sowieso leider nur sporadisch und es wird lange dauern, bis sie neuerlich Zeit für uns freischaufeln kann.

Es fällt mir nicht leicht, darüber zu schreiben, weil es mir als Klagen und Jammern vorkommt. Nur ist es tatsächlich so, dass es vielen pflegenden Angehörigen so ergeht. Ich bin also nicht allein und dennoch allein. Ein Netzwerk gibt es zwar. Aber die kleinen, sich aufsummierenden, Probleme können auch da nicht gelöst werden, weil sie für jeden anders sind. Ein bisschen Zusprache kann man sich holen, aber die Solidarität ist nicht groß – jeder ist mit sich selbst beschäftigt und hat wenig Kraftreserven sich auch noch um andere zu kümmern. Im Grunde genommen, sind wir eine Horde Einzelkämpfer. 

… es geht weiter, immer weiter.

 

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